Storie rare 19 Aprile 2021 12:42

Podcast: Storie Rare

Ely è affetta dalla sindrome CDKL5, una rara malattia neurologica di origine genetica, una forma di encefalopatia epilettica che colpisce non più di 13mila famiglie in tutto il mondo. Maria Luisa Tutino è una biologa molecolare e anche la sua mamma, che ha deciso di indagare con il suo lavoro nuove cure per la patologia.

In collaborazione con Osservatorio Malattie Rare

GLI ARTICOLI PIU’ LETTI
Salute

Gioco patologico, in uno studio la strategia di “autoesclusione fisica”

Il Dipartimento di Scienze cliniche e Medicina traslazionale dell'Università Tor Vergata ha presentato una misura preventiva mirata a proteggere i giocatori a rischio di sviluppare problemi leg...
Salute

Cervello, le emozioni lo ‘accendono’ come il tatto o il movimento. Lo studio

Dagli scienziati dell'università Bicocca di Milano la prima dimostrazione della 'natura corporea' dei sentimenti, i ricercatori: "Le emozioni attivano regioni corticali che tipicamente rispondo...
Advocacy e Associazioni

Porpora trombotica trombocitopenica. ANPTT Onlus celebra la III Giornata nazionale

Evento “WeHealth” promosso in partnership con Sanofi e in collaborazione con Sics Editore per alzare l’attenzione sulla porpora trombotica trombocitopenica (TTP) e i bisogni ancora i...