Si terrà il 14 dicembre la presentazione del XIX Rapporto nazionale di Cittadinanzattiva sulle politiche della cronicità “La cura che (ancora) non c’è”. L’evento si svolgerà in modalità online e sarà possibile seguirlo in diretta sulle pagine Facebook e Youtube di Cittadinanzattiva.
Attraverso il coinvolgimento di 64 associazioni di pazienti, aderenti al CnAMC di Cittadinanzattiva, e grazie alle risposte di circa 3000 cittadini, il Rapporto mette in luce vecchie e nuove problematiche di chi è affetto da una patologia cronica o rara.
Il Rapporto mostra chiaramente che le persone con patologia cronica e rara ad oggi non rappresentano ancora una vera e concreta priorità per le politiche pubbliche socio-sanitarie in Italia. Tutto questo nonostante l’incidenza, la diffusione, l’impatto sulla qualità della vita, sulla sfera lavorativa della persona malata e di chi la assiste, famiglia in primis, sui redditi familiari e sul bilancio della sanità pubblica e dei servizi socio-assistenziali.
Numerosi i temi oggetto del Rapporto, tra i quali: le innovazioni e i cambiamenti positivi indotti dalla pandemia sui percorsi di diagnosi e cura, così come le problematiche – in primis le liste di attesa – conseguenti all’emergenza sanitaria; gli elementi di difformità territoriale con i quali si confrontano i cittadini; i costi sostenuti dai pazienti cronici e rari; il ruolo delle associazioni e il loro coinvolgimento nelle politiche e nei tavoli istituzionali; identikit e bisogni dei caregiver familiari.
Di seguito il programma dell’evento:
10.30 Apertura dei lavori a cura di Anna Lisa Mandorino, Segretaria generale di Cittadinanzattiva
Video messaggio del Ministro della Salute, On. Roberto Speranza
Modera: Maria Giovanna Faiella, Giornalista esperta in diritti e sanità
10.45 Presentazione XIX Rapporto nazionale sulle politiche della cronicità, a cura di Tiziana Nicoletti, Responsabile Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici e rari
11.10 Ne discutono: Domenico Crisarà, Vice Segretario Nazionale FIMMG; Barbara Guidolin, 11ª Commissione Lavoro pubblico e privato, previdenza sociale – Senato della Repubblica; Raffaele Migliorini, Coordinatore Generale Medico legale – INPS; Anita Pallara, Presidente Famiglie Sma; Annamaria Parente, Presidente 12ª Commissione Igiene e Sanità – Senato della Repubblica; Barbara Suzi, Presidente Comitato Fibromialgici Uniti – Italia ODV
12.25 Conclusioni
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