«Più tutele per le donne affette da endometriosi. Ho presentato una proposta di legge per incrementare il livello di prestazioni e qualità degli interventi attualmente previsti dall’ordinamento e dal Ssn. Parliamo di una malattia cronica dolorosa, invalidante e dal notevole impatto economico e sociale, che affligge un numero molto elevato di donne. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, sarebbero complessivamente 150 milioni le donne in età fertile che soffrono di endometriosi delle quali 14 milioni in Europa e
3 milioni in Italia. Nonostante i dati sull’incidenza, la maggior parte delle donne affette da endometriosi ottiene una diagnosi certa solamente dopo molti anni dall’insorgenza della patologia,
mediamente nell’ordine di 5-9 anni. Un ritardo diagnostico inaccettabile. Mi auguro che, in concomitanza con la Giornata mondiale per l’endometriosi, il Parlamento faccia la propria parte calendarizzando nel più breve tempo possibile questa pdl e dando così un segnale concreto di attenzione verso chi soffre di questa malattia». Lo dichiara la deputata della Lega
Arianna Lazzarini, membro della Commissione Affari Sociali della Camera.
«Più tutele per le donne affette da endometriosi. Ho presentato una proposta di legge per incrementare il livello di prestazioni e qualità degli interventi attualmente previsti dall’ordinamento e dal Ssn. Parliamo di una malattia cronica dolorosa, invalidante e dal notevole impatto economico e sociale, che affligge un numero molto elevato di donne. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, sarebbero complessivamente 150 milioni le donne in età fertile che soffrono di endometriosi delle quali 14 milioni in Europa e 3 milioni in Italia. Nonostante i dati sull’incidenza, la maggior parte delle donne affette da endometriosi ottiene una diagnosi certa solamente dopo molti anni dall’insorgenza della patologia, mediamente nell’ordine di 5-9 anni. Un ritardo diagnostico inaccettabile. Mi auguro che, in concomitanza con la Giornata mondiale per l’endometriosi, il Parlamento faccia la propria parte calendarizzando nel più breve tempo possibile questa pdl e dando così un segnale concreto di attenzione verso chi soffre di questa malattia». Lo dichiara la deputata della Lega Arianna Lazzarini, membro della Commissione Affari Sociali della Camera.
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