Dal bollettino settimanale Ecdc: contagi in 5 Paesi europei, con la novità di Francia e Bulgaria. I dati sono ancora preliminari e soggetti a revisione
A Pieve di Cento la quarta edizione di 'La Musica Batte il Tumore' ha permesso di raccogliere 20.116,94 euro destinati ad AGITO. I fondi sosterranno progetti di ricerca e attività di cura all’Istituto Ortopedico Rizzoli
Contraccezione, consenso, educazione affettiva: l’estate è un periodo critico per la salute sessuale degli adolescenti. Il punto con Elio Lopresti, Tesoriere della FNOPO
Sarà rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale il primo trattamento one shot per la forma grave e moderatamente grave di emofilia B, una malattia rara e potenzialmente letale che causa emorragie nelle articolazioni, nei muscoli e negli organi interni
Ma a un anno dal traguardo finale, almeno cinque target su 14 sono in ritardo e l’82% delle risorse non risulta ancora speso. Il paese incassa le rate, ma per garantire benefici ai cittadini serve una corsa contro il tempo
Per l'occasione, la presidente della FNOPO, Silvia Vaccari, richiama l’attenzione sulla figura dell’ostetrica come professionista chiave nella sanità territoriale, capace di affiancare la donna in ogni fase della vita
In Italia si registrano ogni anno oltre 85 mila interventi di protesi di ginocchio, tra il 2025 e il 2030 si stima un tasso di crescita annuale del 3,6%
Dalla scelta del periodo giusto ai mezzi di trasporto più adatti, fino alla documentazione da portare con sé: l’ostetrica Anna Domenica Mignuoli spiega come pianificare un viaggio in gravidanza senza rischi, nel rispetto del benessere materno e fetale
Concluso con successo il Bando AIFA 2025 per la ricerca indipendente sulle malattie rare. Entro la scadenza del 23 luglio sono stati inviati 100 progetti, per un finanziamento complessivo di 17,8 milioni di euro
Nella Giornata mondiale per la prevenzione dell’annegamento, il dicastero lancia un appello alla prudenza: “Anche quest’estate adotta i giusti comportamenti. Per un’estate sicura, proteggi te stesso e chi ami anche in acqua”
In occasione della Giornata Nazionale della Ginecologia, la Società Italiana di Ginecologia e Ostetricia offre consulenza via e-mail per accompagnare le donne nella menopausa, con ascolto e informazioni autorevoli
L’85% dei portatori di varianti patogenetiche non è consapevole della propria condizione. Il progetto di Fondazione AIOM per sensibilizzare su forme di cancro che costituiscono il 10% del totale dei casi
Il Presidente Valeri: “La Sarkrace è molto più di una corsa: è un’occasione per stare insieme, per sostenere chi combatte ogni giorno contro una malattia rara e aggressiva, ma soprattutto per dare forza alla ricerca scientifica"
Presentata la piattaforma People in Health, promossa da Novo Nordisk Italia con le principali associazioni di pazienti. Al centro la “Carta People in Health” per dare voce alle persone con malattie croniche e rare e costruire percorsi di cura più umani, sostenibili e innovativi
Studio condotto dalla Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica evidenzia un’importante riduzione della chetoacidosi diabetica nelle quattro regioni del progetto D1Ce
Una buona notizia per i pazienti con diabete di tipo 2: con l’aggiornamento della Nota 100 da parte dell’AIFA l’innovativa combinazione orale di ertugliflozin e sitagliptin è ora prescrivibile anche dal Medico di Medicina Generale
Domenica attesi 6 bollini arancioni e 11 gialli. Il ministero della Salute invita alla prudenza: temperature elevate possono mettere a rischio la salute delle persone più vulnerabili
Anche nei mesi estivi, i sette servizi telefonici gratuiti e anonimi dell’Iss continuano ad accogliere le richieste: dalla prevenzione delle infezioni sessualmente trasmesse fino al sostegno sulle dipendenze e le malattie rare
La presidenza al professor Alberto Siracusano. Schillaci: "Il Consiglio Superiore di Sanità rappresenta, da sempre, un pilastro della sanità italiana e un riferimento per tutto il sistem...
Dopo lo studio giapponese che ha rimosso in laboratorio una copia del cromosoma 21, la Down Syndrome Task Force, CoorDown e AIPD spiegano perché non si tratta (ancora) di una cura
Anche l’Italia, dopo il Canada e la Spagna, si prepara ad accogliere la terapia per la SPG50, una rarissima forma di paraplegia spastica ereditaria, entro la fine dell’anno. In un’in...