Nasce Fimarp, Federazione Italiana IPF e Malattie Rare Polmonari

Un concerto per dar voce alle migliaia di malati di fibrosi polmonare idiopatica e di malattie polmonari rare. E’ stata così festeggiata a Roma la nascita della Federazione che si pone l’obiettivo di sensibilizzare la comunità scientifica e promuovere la ricerca per conoscere sempre più le patologie polmonari rare, riconoscerne velocemente i sintomi e cercare quindi delle cure definitive. La Federazione vuole inoltre sostenere i pazienti e i loro familiari, riunendo diverse associazioni di pazienti che operano sul territorio da anni e potranno adesso scambiarsi informazioni, dubbi e speranze.