Accolto il ricorso presentato da ANGSA Abruzzo: l'azienda sanitaria dovrà assicurare gli interventi prescritti, anche attraverso strutture convenzionate, sostenendone i costi
Per ottenere terapie sanitarie prescritte e necessarie al percorso di sviluppo di una bambina con autismo è stato necessario rivolgersi al tribunale. È quanto accaduto a Pescara, dove con un’ordinanza del 5 novembre 2026 il giudice ha accolto il ricorso presentato nell’interesse di una bambina di 8 anni, ordinando alla Asl di garantire gli interventi terapeutici indicati, direttamente oppure attraverso strutture convenzionate, con copertura dei relativi costi. La pronuncia rappresenta un nuovo risultato giudiziario per ANGSA Abruzzo, l’Associazione nazionale genitori di persone con autismo, che ha sostenuto la famiglia nel percorso legale, assistita dalle avvocate Maria Franca D’Agostino e Lola Aristone. Ma oltre alla singola vicenda, il caso riporta al centro una questione più ampia: la difficoltà, per molte famiglie, di accedere tempestivamente a prestazioni fondamentali per la continuità assistenziale.
“Accogliamo con soddisfazione questa ennesima pronuncia favorevole, ma resta inaccettabile che le famiglie debbano rivolgersi alla magistratura per ottenere prestazioni sanitarie che dovrebbero essere garantite”, dice Alessandra Portinari, presidente di ANGSA Abruzzo. L’associazione richiama l’attenzione sui tempi di attesa che, in Abruzzo, possono costringere i bambini con autismo a rimanere per mesi, talvolta anni, senza accedere agli interventi necessari. Una condizione che, secondo Portinari, può avere ripercussioni sul percorso terapeutico e sulla qualità della vita dell’intero nucleo familiare. Particolarmente preoccupante è la situazione delle famiglie che non dispongono di un’associazione di riferimento o delle risorse necessarie per intraprendere un’azione legale. “Il diritto alla salute non può dipendere dalle possibilità economiche, dalle conoscenze personali o dalla capacità di intraprendere un’azione legale”, sottolinea la presidente. Da qui la richiesta di una sanità in grado di rispondere concretamente ai bisogni delle persone con autismo e di garantire i Livelli essenziali di assistenza. “Le terapie non sono una concessione, ma un diritto. E soprattutto, il tempo perso non si recupera”, conclude Portinari.
A raccontare le conseguenze dell’interruzione del percorso terapeutico sono anche i familiari della bambina. Mesi difficili, durante i quali, spiegano, l’assenza delle terapie è stata accompagnata da una regressione comportamentale che ha coinvolto l’intero nucleo familiare. “Sono stati mesi difficili per nostra figlia. Senza le terapie abbiamo assistito a una regressione comportamentale che ha avuto ripercussioni su tutta la famiglia. Anche nostro figlio maggiore, di 16 anni, ha sofferto molto, soprattutto dopo aver assistito ad alcune crisi della sorella. Non è facile, a quell’età, confrontarsi con comportamenti imprevedibili e situazioni così difficili da gestire”. La famiglia racconta di essersi sentita senza risposte da parte della Asl, mentre i centri di riabilitazione non erano in grado di garantire gli interventi a causa delle lunghe liste d’attesa. “Poi, grazie ad ANGSA e al ricorso accolto dal Tribunale, si è riaccesa la speranza”.
La vicenda di Pescara riporta l’attenzione sulla necessità di garantire percorsi di assistenza accessibili e continuativi alle persone con autismo. Le attese e le difficoltà organizzative dei servizi non rappresentano soltanto un problema burocratico: possono incidere sulla stabilità dei percorsi individuali e gravare sulle famiglie, chiamate spesso a sostenere il peso dell’assistenza. Per ANGSA Abruzzo, la tutela del diritto alla salute deve tradursi nella possibilità concreta di accedere alle prestazioni previste dai Livelli essenziali di assistenza, senza discriminazioni territoriali o economiche. Il ricorso alla magistratura, sottolinea l’associazione, non dovrebbe diventare il passaggio obbligato per ottenere cure che il sistema sanitario è chiamato a garantire.
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