Al centro del Cancer Policy Forum del Gruppo “La salute: un bene da difendere, un diritto da promuovere", i risultati raggiunti in collaborazione con l’Intergruppo parlamentare “Insieme per un impegno contro il cancro” e le priorità per il futuro. Assegnati gli 8° Cancer Policy Award
Rafforzare i diritti delle persone con tumore, rendere più accessibili le cure e garantire continuità alle politiche oncologiche anche nella prossima legislatura. Sono queste alcune delle priorità emerse dal Cancer Policy Forum del Gruppo “La salute: un bene da difendere, un diritto da promuovere”, che ha riunito a Roma i rappresentanti delle 48 Associazioni aderenti al progetto. L’incontro, realizzato in partnership con CIPOMO (Collegio Italiano dei Primari Oncologi Medici Ospedalieri) e con il patrocinio di AIOM (Associazione Italiana di Oncologia Medica), è stato l’occasione per fare il punto sui risultati ottenuti grazie alla collaborazione con l’Intergruppo parlamentare “Insieme per un impegno contro il cancro”. Un bilancio che il Gruppo giudica positivo, frutto del confronto tra parlamentari di diversi schieramenti politici, Associazioni e board del comitato tecnico-scientifico.
Tra i provvedimenti portati all’attenzione del Parlamento figurano l’aumento delle ore di comporto, atteso da oltre sette anni, il rafforzamento dei permessi per visite e follow-up e la possibilità di usufruire di due anni di aspettativa non retribuita senza rischiare di perdere il posto di lavoro. Su quest’ultimo punto, il Gruppo intende proseguire il proprio impegno per ottenere anche un corrispettivo economico. Tra i traguardi raggiunti rientrano inoltre la legge sull’oblio oncologico e l’approvazione di un emendamento, inserito nel decreto PNRR, che prevede l’utilizzo della telemedicina e del teleconsulto per le persone con tumore nelle Case di Comunità. Un altro risultato riguarda l’inserimento dello psiconcologo nei reparti di oncologia pediatrica. Il lavoro proseguirà ora per arrivare a un riconoscimento istituzionale della psiconcologia anche nelle Breast Unit e nei reparti oncologici per adulti.
Nel bilancio delle attività trovano spazio anche l’inserimento delle Associazioni nei tavoli istituzionali, il potenziamento dei programmi di screening attraverso l’ampliamento delle fasce d’età coinvolte e il fondo per i farmaci oncologici. Di recente è stata inoltre approvata una mozione sulla prevenzione alimentare, con l’obiettivo di promuovere l’educazione nutrizionale e garantire la gratuità degli alimenti medici e degli alimenti a fini medici speciali (AFMS), necessari in alcune condizioni di particolare defedamento legate alla malattia oncologica e da inserire nei Livelli essenziali di assistenza (LEA). Resta centrale anche il confronto con organismi come CIPOMO, che ha chiesto il sostegno del Gruppo per ridurre gli adempimenti burocratici e rendere più efficienti i processi organizzativi a carico degli specialisti. Secondo quanto emerso, le attività amministrative occupano infatti circa il 50% del tempo lavorativo dei medici, sottraendolo all’attività clinica e alla relazione con le persone assistite.
Il Forum, che si è svolto alla Camera dei deputati, ha confermato la volontà del Gruppo di intensificare le attività di advocacy e il dialogo con le Istituzioni, per portare avanti le priorità ancora aperte nelle politiche oncologiche. “Siamo ormai prossimi alla scadenza della legislatura. Desidero per prima cosa ringraziare i politici di tutti i partiti che hanno dimostrato fattivamente sensibilità e vivo interesse sui temi che riguardano la salute pubblica. Ringrazio particolarmente il Ministro Orazio Schillaci, che non ci ha mai lasciati soli e ha saputo e voluto darci ascolto in questi anni; e infine ringrazio tutte le Associazioni che non si sono mai risparmiate e lavorano indefessamente per operare quel cambiamento che tutti ci auguriamo nel rendere migliore la vita di chi soffre – dichiara Anna Maria Mancuso, Presidente Salute Donna ODV e Coordinatrice del Gruppo “La salute: un bene da difendere, un diritto da promuovere” – . E guardando indietro a ciò che è stato fatto nel 2026, ma anche ai 4 anni precedenti, dobbiamo riconoscere che l’Intergruppo Parlamentare ha lavorato in modo impeccabile, con grande sensibilità verso i temi oncologici e onco-ematologici, spesso molto spinosi, dimostrando la volontà di collaborare proattivamente con le Associazioni pazienti. Non possiamo che auspicare, per la prossima legislatura, che vengano mantenute, anzi accresciute, la sinergia e la continuità dell’impegno e del lavoro da svolgere, e che si possa ritrovare (con i nuovi incarichi che subentreranno) quella solidarietà e voglia di fare che hanno contraddistinto i parlamentari di tutti gli schieramenti politici presenti nell’Intergruppo “Insieme per un impegno contro il cancro”. Il Gruppo “La salute: un bene da difendere, un diritto da promuovere” è un esempio unico in Italia di un metodo di lavoro e di intervento che ha saputo unire in una fattiva cooperazione Istituzioni e volontariato, facendone coincidere gli intenti e gli obiettivi. Siamo certi che riusciremo a ottenere ancora tanti fruttuosi risultati; crediamo nella buona politica, e quello che è stato realizzato in questi cinque anni ne ha dato ampia dimostrazione. Il successo ottenuto su tante tematiche fondamentali per i pazienti è stato merito di una squadra che ha funzionato. La strada è ancora lunga e non facile. Abbiamo davanti molte sfide aperte, e ampi sono ancora i margini di miglioramento nella gestione, presa in cura e tutela dei diritti delle persone con tumore. La nostra corsa prosegue, a cominciare dai numerosi emendamenti che presenteremo in sede di manovra di bilancio”.
Prevenzione e nutrizione, diagnosi precoce, accesso tempestivo ed equo all’innovazione, prossimità delle cure e semplificazione dei percorsi. Sono questi i principali ambiti sui quali il Gruppo intende concentrarsi per migliorare la qualità dell’assistenza e garantire maggiori tutele alle persone con tumore e ai caregiver. Tra le proposte che saranno presentate in occasione della prossima manovra di bilancio, l’Intergruppo punta a intervenire sulla validità delle prescrizioni per il follow-up, sulla digitalizzazione degli screening e sulla continuità assistenziale dopo la dimissione ospedaliera. “Abbiamo già una roadmap di emendamenti importanti che presenteremo alla manovra di bilancio – spiega l’On. Vanessa Cattoi, Deputata e Coordinatrice dell’Intergruppo alla Camera – . Per cominciare ci concentreremo sulla validità annuale delle prescrizioni per il follow-up dei pazienti; infatti, l’attuale ricetta rilasciata dall’oncologo su carta ha una durata di 12 mesi ma nei fatti è valida solo per 6 mesi, costringendo il paziente a continue peregrinazioni dall’oncologo al medico di medicina generale. Un altro emendamento riguarda la richiesta di digitalizzazione delle convocazioni e degli esiti per gli screening oncologici: esiste, infatti, una seria discrepanza sul territorio nazionale nell’adesione agli screening legata a diverse cause, tra cui il mancato richiamo. Importante e più che mai attuale l’emendamento su continuità assistenziale, tempestività diagnostica e integrazione multidisciplinare, ma anche l’accompagnamento del paziente nel percorso che segue la dimissione dall’ospedale con la sua gestione sul territorio; uno speciale emendamento è poi riservato al monitoraggio dell’accesso alla diagnostica molecolare e alla genomica dei sarcomi. È stato approvato nei giorni scorsi, in Commissione Affari sociali e sanità, un emendamento a mia prima firma per ottimizzare le segnalazioni sulla mancata o carente efficienza delle aziende sanitarie da parte dei pazienti con il semplice invio tramite cellulare, per semplificare l’invio al Ministero della Salute e alle Associazioni. Infine, dopo molto lavoro, sul tema dei farmaci innovativi siamo riusciti ad aprire un dialogo ai tavoli europei sul difficile tema della messa a investimento delle spese inerenti agli innovativi, affinché tutti i Paesi europei contabilizzino le spese non più come “spesa corrente” ma come “investimento”: fatto che consentirebbe di liberare risorse e mettere a disposizione dei pazienti ancora più opzioni terapeutiche. Sarebbe un passaggio importante e significativo per i Paesi, come l’Italia, gravati da un debito importante”.
La necessità di mantenere al centro delle decisioni legislative i bisogni delle persone con tumore e delle loro famiglie è stata ribadita anche dal senatore Guido Quintino Liris, Coordinatore dell’Intergruppo al Senato. “Il lavoro dell’Intergruppo “Insieme per un impegno contro il cancro” e delle Associazioni continua con un obiettivo comune: portare i bisogni dei pazienti e delle loro famiglie al centro delle scelte legislative – sottolinea il Sen. Guido Quintino Liris, Coordinatore dell’Intergruppo al Senato – . Il confronto con chi vive quotidianamente la malattia è indispensabile per individuare le priorità e tradurle in risposte concrete. Il premio che ho ricevuto quest’oggi per l’attività legislativa del 2026 rappresenta uno stimolo a proseguire questo percorso condiviso; ritengo essenziale dare continuità al lavoro avviato rafforzando prevenzione e diagnosi precoce, accesso equo alle terapie e continuum assistenziale, senza dimenticare il sostegno ai caregiver. La sfida è quella di ridurre nei prossimi anni le disuguaglianze territoriali e accompagnare la persona durante e dopo le cure; ogni progresso medico e della ricerca scientifica deve diventare un’opportunità reale per tutti”. All’inizio del prossimo anno verrà presentato il nuovo Accordo di Legislatura 2027-2032. Il documento programmatico sarà sottoscritto da tutti i partiti e punta a rafforzare il rapporto di fiducia tra le Istituzioni e le persone con tumore, assicurando continuità alle iniziative avviate e alle priorità individuate dal Gruppo.
Nel corso del Forum sono stati conferiti anche i riconoscimenti dell’ottava edizione del Cancer Policy Award ai rappresentanti delle Istituzioni che si sono distinti per il loro impegno a favore dei diritti delle persone con tumore. Tra i premiati figurano i ministri Orazio Schillaci, Marina Elvira Calderone e Alessandra Locatelli, insieme al sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato. Il riconoscimento è andato inoltre ai parlamentari Vanessa Cattoi, Guido Quintino Liris, Maria Elena Boschi, Ugo Cappellacci, Ilenia Malavasi, Ylenja Lucaselli, Patrizia Marrocco, Andrea Quartini, Elena Bonetti, Luana Zanella, Martina Semenzato, Renate Gebhard, Novo Umberto Maerna, Giorgio Lovecchio, Tiziana Nisini, Maria Domenica Castellone, Massimo Garavaglia, Massimiliano Romeo, Elena Murelli, Maria Cristina Cantù, Tilde Minasi, Francesco Zaffini e Ignazio Zullo. Tra i riconoscimenti anche quello a Francesco Rocca, Presidente della Regione Lazio con delega alla Sanità. Un premio speciale è stato infine dedicato alla memoria del senatore Antonio Tomassini, già presidente della Commissione parlamentare d’inchiesta sul sistema sanitario nella XIII Legislatura e della Commissione Igiene e sanità del Senato nella XIV e nella XVI Legislatura.
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