Giovedì 30 Maggio alle ore 13 presso la Sala Stampa di Palazzo Montecitorio si terrà la conferenza stampa di presentazione della proposta di legge in materia di diagnosi, assistenza e cura delle immunodeficienze congenite (IDC), d’iniziativa dei deputati Paolo Siani, Ubaldo Pagano e Vito De Filippo, componenti della XII Commissione – Affari Sociali e Sanità della Camera.
Presenteranno l’iniziativa legislativa gli onorevoli promotori Siani, Pagano e De Filippo e interverranno:
Antonio Sanguedolce, Direttore generale ASL Bari;
Vitangelo Dattoli, Direttore generale Policlinico di Foggia;
Claudio Pignata, Professore ordinario di Pediatria, Università Federico II, Napoli, Coordinatore nazionale rete Centri per Immunodeficienze (IPINET), Associazione Italiana Ematologia ed Oncologia pediatrica;
Alessandro Aiuti, Professore ordinario di Pediatria, Vice-direttore Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia genica (Sr-Tiget), IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano;
Viviana Moschese, Professore associato di pediatria, Università Tor Vergata di Roma;
Clemente Ferraro, Architetto, padre di due figli affetti da patologia cronica immunologica e socio dell’associazione nazionale per le malattie rare;
Alessandro Segato Presidente Associazione Immunodeficienze primitive (AIP ONLUS);
Andrea Gressani, Vice-presidente Associazione Immunodeficienze primitive (AIP ONLUS);
Filippo Cristoferi, Responsabile relazioni istituzionali AIP ONLUS;
Amalia Migliaccio, in rappresentanza dei genitori dell’associazione Nazionale Atassia-Teleangectasia;
Giuseppe Di Prisco, in rappresentanza dei genitori dell’associazione Nazionale Atassia-Teleangectasia.
